新生儿疾病筛查费用？

一、新生儿疾病筛查费用？

新生儿疾病筛查的费用有：1、常规四项检查：包括甲状腺功能减低症、蚕豆病、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症，收费标准98.1元；2、听力筛查：通过耳声发射检测，物价局标准是90元；3、遗传代谢病串联质谱筛查，通过几滴血筛查46种代谢异常，收费标准是270元；4、耳聋基因筛查，即聋病易感基因筛查，听力障碍60%是遗传引起，可早期发现有听力障碍倾向的患儿，收费是432元。祝宝宝健康成长。

二、新生儿遗传代谢病筛查可以筛查哪些疾病？

一般的:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、蚕豆病、先天性肾上腺皮质增生症；串联质谱（MSMS）筛查的疾病比如甲基丙二酸血症、丙二酸血症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、瓜氨酸血症等。

三、有必要给新生儿做疾病筛查吗？

有必要给新生儿做疾病筛查吗？身为一个儿科医生，认为很有必要，但现在讲诊治疾病的人文社会性，制约疾病筛查的因素有很多：父母认知水平、家庭经济、社区环境、医疗水平等，下面从儿科医生的角度，讲一下疾病筛查的重要性。

1、现代医学发展突飞猛进，对疾病的认知发生天翻地覆的变化，教科书上讲疾病的病因像天平，天平的一边是遗传因素，另一边是环境因素，当然医学没有绝对的事情，或许其他因素也有占比，先就这两个因素来分析，遗传因素即便把筛查前移到孕前、孕期，因为目前手段的局限性，会有一些情况无法发现，所以还是需要新生儿时期来进行筛查，即便是孕前明确父母基因有遗传病的问题，谁也不能剥夺他们生的权利！更何况绝大部分遗传病不代表100%致病！哪怕父母筛查过以后，不存在遗传问题，还有环境问题在伺机而动，孕期TORCH感染是常规体检，甲功、血糖、彩超也在孕检范围，这样的体检只是把一些常见问题排除一下，不代表孕期筛查结果正常，宝宝就绝对没问题，因此新生儿筛查目前有其不可替代性，更期待科技的发展，把所有问题解决在孕前！

2、筛查的目的是什么？发现问题、避免问题、解决问题，当然因为目前筛查项目取决于地区的经济水平，免费提供的项目较少，只针对发病率高、致残率高的个别疾病，家庭经济好的可以选择的检查更多（好好赚钱吧，经济不止决定上层建筑，还决定很多）还记得刚转儿科专业时，看到糖代谢障碍遗传代谢病时，才知道新生儿腹泻需要高度警惕，改变饮食原来可以救命；去年还在丁香园回答过一个病例，13岁的肝豆状核变性，发现的很晚了！这是可以新生儿筛查的病；甲状腺功能低下影响的不仅仅是身高和面容，还有智力；眼底筛查、听力筛查、新生儿行为筛查，更有其必要性！依着说筛查项目，万字长文也无法囊括，当然筛查疾病的发病率从百分之一到百万分之一不等，但谁也不想自己的宝宝是那个一吧，尤其是等某些疾病发病后，得知这是明明可以避免的，就因为没有筛查，造成不可挽回的损失！

目前已知的筛查有没有局限性？有的：1、现有筛查无法对所有疾病进行准确的识别；2、筛查出来的疾病大部分无药可医；3、筛查结果有时会有失误；4、有问题的报告，被医生解读为正常；5、要花费大量的金钱；6、其他。

有时候想想顺其自然这个成语可能更是无奈的豁达吧。

四、新生儿疾病筛查网站查不到结果就意味着没做筛查吗？

作为新生儿筛查在职工作人员。我给您说明一下，一般新生儿筛查结果我们对外都是答复3-9周出结果。其实也就是25个工作日左右。如果你这边查询显示，查无结果。大部分是结果没有出来。

而且每个地区出结果的时间不一样。

一般呢，每个省都有几个新筛中心。就和大家去体检一样的，体检抽血的地方，一般是收集血液，然后把收集到的标本送到检验中心检验，抽血的地方不一定有检验的资格。

而新生儿筛查以贵州为例，在贵州有3个新筛中心，贵州省各个地区的医院，包括乡镇卫生所，有资质进行新生儿筛查采集足跟血项目的，通过采集血液，然后在寄往新筛中心进行检验。这个过程就包括了邮寄的时间。有的乡镇卫生医院，一周可能就收集到2~3个标本，为了节约成本，都是一周进行一次集体邮寄。有的每日都有几十上百标本的，当天邮寄的也有可能。而新筛中心负责收取标本和检验。检验完毕后登记结果进入系统。有的医院和新筛中心在同一个地区，还有的新筛中心挂靠在某医院里面。这种出结果就比较快。

我们这边还负责了新疆和内蒙一些地区，他们那边结果查询时间常主要的瓶颈就是邮寄的过程。

五、新生儿疾病筛查有哪些对象及种类？

新生儿疾病筛查主要针对出生72小时内的新生胎儿，对这些胎儿进行血液抽查，通过对血液的检测。避免有其他严重的感染疾病发生，还可以检测器官是否有发病的可能，还通过检测体内的尿酮素来判定器官是否发育完全，是否有病变的可能，检查主要分为脑外科和内科。

六、新生儿四项疾病筛查是什么？

新生儿筛查包括葡萄糖6磷酸酶缺乏、肾上腺皮质增生、先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。新生儿筛查主要针对先天性遗传代谢性疾病，需要积累一些异常代谢产物。因此，出生后3天及纯母乳喂养后采集足底血进行筛查是非常必要的。先天性甲状腺功能减退是由甲状腺激素缺乏引起的。其特点是智力低下，四肢短小，面部水肿，下肢水肿。苯丙酮尿症是由婴儿缺乏苯丙氨酸羟化酶引起的。大鼠智力低下，心理行为异常，头发发黄，尿多。先天性肾上腺皮质增生（CAH）也是一种以盐缺乏和雄激素增加为特征的遗传性疾病。葡萄糖6磷酸酶缺乏主要导致严重黄疸和贫血。

七、支付宝怎么查询新生儿疾病筛查结果？

　　支付宝查询新生儿疾病情况详解： 　　新生儿疾病筛查是婴儿出生后采取的疾病检查，粑粑麻麻们，以后可以在支付宝里查询疾病筛查结果。现在打开支付宝-城市服务-新生儿筛查结果 ，输入母亲姓名、身份证号、宝宝出生日期，就能确认宝宝的健康状况了。目前该功能支持在浙江省出生的婴儿～

八、新生儿疾病筛查查哪些？

苯丙酮尿症（PKU）：常染色体隐性遗传病，会影响生长和智力发育；

先天性甲状腺功能低下（CH）：一类表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下的疾病；

遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）:遗传性酶缺乏病；

先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：一种常染色体隐性遗传疾病，具体表现为：不同程度的肾上腺皮质功能减退；

听力筛查：正常新生儿中，先天性双侧耳聋，发病率约为1‰—3‰，听力筛查可以帮助疾病的早发现。

九、新生儿足底血筛查常规四病筛查都筛查什么？

新生儿筛查的四病包括葡萄糖6磷酸酶缺乏症，肾上腺皮质增生症，先天性甲状腺功能减退症以及苯丙酮尿症。需要在宝宝生后采足底血来进行筛查。

足跟血一般很少，就是扎破以后用采血管采取少量血液，一般也就一毫升左右，足跟血检查是必须的，这个血量对身体影响不大的。很少的血。

20天内应该是可以的。

十、宝宝出生后就做了各种疾病检查，新生儿疾病筛查费用可以报销吗？

新生儿出生以后需要检查苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能减低症 ，某些地区是根据疾病的发生进行选择葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷筛查。还有新生儿出生以后听力筛查。这些目前在我国是可以免费检查的。这都不需要自己交钱的。如果其他一些自己要求的检查了，一般门诊是不可以报销的。