新筛三项是检查什么？

一、新筛三项是检查什么？

新生儿筛查三项,分别是先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和听力筛查,这三种方面的疾病都是引起智力低下的主要原因,但如果宝宝在出生后不久就能得到及时的诊断、治疗,其智力和体格发育可以达到正常水平。

二、产筛三项是哪三项？

产筛三项一般是指四维检查、唐氏筛查和NT，主要是排除胎儿的畸形， 因怀孕的月份不同，所以需要的检查也不一样，主要是根据孕期来决定检查项目。

建议平时要适当的锻炼身体，有助于提高自身的免疫力，多吃含钙的食物，不要有不良的情绪，也不能做激烈的运动。

三、新生儿筛查三项（CH,PKU,G6PD)分别是什么？

新生儿疾病筛查是预防智力低下的有效途径,问题中这些是新生儿容易患的三种疾病。其中CH指的是先天性甲状腺功能低下的简称。PKU指的是苯丙酮尿症的简称。G6PD是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的简称，也就是通常所说的蚕豆病。若是这三种指标无异常，则说明不存在这些疾病。

四、新生儿听力筛查原理？

什么是新生儿听力筛查？怎样做？

● 这其实是早期发现新生儿听力是否有问题的重要手段。

● 新生儿听力筛查，检查方法是：自动脑干听性诱发电位。

● 医院会有专业的仪器，两个像耳机一样的东西放在宝宝耳朵两边。

● 听力筛查期间不可以拍照。

通常在宝宝安静或者睡着的情况下，2分钟左右就能做完这个筛查。绝大多数的孩子都是在甜美的梦乡中就不知不觉地完成了。

听力筛查结果当天就能出来，医院会给一张“自动脑干听性诱发电位报告单”，上面会显示宝宝左右耳是否通过测试。

通过：说明目前孩子内耳以及神经听力传导通路正常。

不通过：需要一个月后去医院复查。复查依然没通过的，三个月内做听力学诊断检查。确保在孩子6个月左右能确诊是否患有先天听力损失，以便在有好的时机对孩子听力实施干预。

有高危因素的新生儿：应该在婴儿出生后一个月内进行听力筛查，并且每半年随访一次，避免迟发性听力损害的漏诊，随访至少三年。

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新生儿听力筛查的意义。

正常的听力是人语言学习的重要前提。有听力障碍的孩子，其语言发展能力一定会受到不同程度的影响。

出生后6~11个月是进行言语模仿的“黄金时间”，而言语表达到2~3岁时方能发育，一旦错过前面的黄金时间，待3岁后因不会说话再就诊，就已经错过了最佳的治疗时间，后期治疗难度会大大增加。

所以，给初生婴儿做听力筛查，可以尽早地发现有听力障碍的孩子，对这些孩子进行早期干预，尽可能去提高其听力和语言发展能力。

我朋友的孩子就是这样，出生的时候，压根没重视另一只耳朵不通过。

她的孩子语言发展比同龄小朋友慢很多，刚开始，她以为是老人家带，在家整天不怎么说话，导致她也不爱说话，她为此辞职自己带孩子，孩子三岁多了，语言还是跟不上，她就带她去医院做理疗，上勾音课，针灸等等，什么方法都试过了，还是觉得效果不明显。直到孩子五岁的时候，有一次中耳炎，她带孩子去看医生，医生告诉她：

中耳炎已经没什么问题了，但是，你的孩子有一只耳朵听力为零，这个你知道吗？

她才恍然大悟啊！

宝宝有一只耳朵听得见，孩子对声音还是有反应的，你真的很难发现她另一只耳朵会有先天听力障碍的。所以，给孩子做听力筛查就显得更加重要！

五、新生儿听力筛查标准？

1、通常医生会给一个结论叫通过或没通过，从检查结果来看，通过就说明听力正常的可能性非常大，没有通过说明听力存在问题的可能性较不通过的要大超过10倍。2、如果做的是瞬态耳声发射，通常需要看信噪比，需要结合图形判断，比较难一点，如果做的畸变产物耳声发射，通常检测到的反射声音大小在-5至20分贝之间，比诱发给声小40分贝左右，所以你所说的正常值可能指的这个。但实际上医生不会说什么正常值，就是看通过和没通过来判断新生儿的听力问题风险大小的。3、当然新生儿听力筛查只是一个筛查，不是诊断，通过的不是百分百没有问题。只是发生听力问题机率非常小，没有通过也不代表一定存在问题，但比通过的孩子发生听力问题的可能性要超出10倍以上。如果没有通过，就需要后期定期再做筛查，到有必须的月龄（4-6个月时）必须做其它检查来做诊断。

六、新生儿疾病筛查费用？

新生儿疾病筛查的费用有：1、常规四项检查：包括甲状腺功能减低症、蚕豆病、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症，收费标准98.1元；2、听力筛查：通过耳声发射检测，物价局标准是90元；3、遗传代谢病串联质谱筛查，通过几滴血筛查46种代谢异常，收费标准是270元；4、耳聋基因筛查，即聋病易感基因筛查，听力障碍60%是遗传引起，可早期发现有听力障碍倾向的患儿，收费是432元。祝宝宝健康成长。

七、新生儿足底血筛查常规四病筛查都筛查什么？

新生儿筛查的四病包括葡萄糖6磷酸酶缺乏症，肾上腺皮质增生症，先天性甲状腺功能减退症以及苯丙酮尿症。需要在宝宝生后采足底血来进行筛查。

足跟血一般很少，就是扎破以后用采血管采取少量血液，一般也就一毫升左右，足跟血检查是必须的，这个血量对身体影响不大的。很少的血。

20天内应该是可以的。

八、新生儿疾病筛查查哪些？

苯丙酮尿症（PKU）：常染色体隐性遗传病，会影响生长和智力发育；

先天性甲状腺功能低下（CH）：一类表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下的疾病；

遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）:遗传性酶缺乏病；

先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：一种常染色体隐性遗传疾病，具体表现为：不同程度的肾上腺皮质功能减退；

听力筛查：正常新生儿中，先天性双侧耳聋，发病率约为1‰—3‰，听力筛查可以帮助疾病的早发现。

九、新生儿筛查免费吗？

目前常见的新生儿筛查项目是利用成熟的串联质谱技术对总计48种疾病进行筛查，除了法律规定了两种发生最广泛的项目：苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）免费之外；医院会根据其他疾病的分布特点进行筛查，因此各个地区检查的项目会有所区别，但是新生儿的筛查总体费用并不高一般在几百左右。并且不同的地区还有不同程度的政府报销。

新筛的相关疾病大多早期无症状或症状不明显，但疾病发展后危害严重，严重影响宝宝的身体和智力发育，同时发病率相对较高（约1500名新生儿中就有一例先天性甲减的宝宝），只要及时治疗，患病宝宝能像正常孩子一样生活、学习、融入社会。所以一定要在规定的时候完成血片采集和筛查，筛查结果阳性的宝宝，医院会打电话进行召回，如果家长接到召回电话，一定要认真对待，及时带宝宝去指定地点进行复查，避免错过最佳的诊断及干预时间。

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十、新生儿遗传代谢病筛查可以筛查哪些疾病？

一般的:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、蚕豆病、先天性肾上腺皮质增生症；串联质谱（MSMS）筛查的疾病比如甲基丙二酸血症、丙二酸血症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、瓜氨酸血症等。