晶体择优取向的再结晶

一、晶体择优取向的再结晶

具有形变织构的冷加工金属，经过退火、发生再结晶以后，通常仍具有择优取向，称为退火织构或再结晶织构。这种再结晶织构可以不同于形变织构（见回复和再结晶）。再结晶织构依赖于所牵涉的再结晶过程，分为初次再结晶和二次再结晶织构。对低碳钢，特别是硅钢片的织构曾进行过很多研究。由于金属原有变形织构的漫散程度和延伸率、退火温度以及退火气氛等的差异，实际的再结晶织构的取向裤腊不同程度地偏离理论的再结晶织构取向。

再结晶织构的形成有两种理论，即定向成核学说与定向成长学说。胡芦滑再结晶晶粒的择优取向由一哗雹些晶核的取向所决定,这种看法最早由伯格斯（W.R.Burgers）提出，后来伯格斯等又根据马氏体切变模型提出了关于形成立方织构的定向成核理论。定向成长理论是贝克（P．A．Beck）提出来的，他认为在形变基体内存在着各种取向的晶核，其中有些晶核，因取向合适，晶界移动本领最大，在退火过程中成长最快，最后形成再结晶织构。

二、什么是Britten-Davidson调节模型？

里顿-戴维逊（Britten-Davidson）协同调节模型 1969年提出，1973年补充，1979年修改。

该模型认为在个体发育期，许多基因被协同调控，而重复序列在调控中具有重要的作用。设想不连锁基因发生协同诱导是通过结构基因以外的三个遗传因子参与作用。

模型结构：a．结构基因=生产基因（P，produce gene）。它的前端有一受体位点（R，recepter site）。可被激活因子（activator）激活。

b．整合基因（I，integrator gene）是产生激活物的基因。

c．感受位点（S，sensor sit）负责接受生物体对基因表达的调控信号。

调控机理：

a．通过特定的激活因子可以同时控制不连锁但含有相同受体位点的许多结构基因的协同表达。含有相同受体位点的基因组成一组（set）。

b．如果一个结构基因的邻近具有几个不同的受体位点，每个受体位点可以被一个特异性的激活因子所识别，那么这个结构基因就能在不同情况下表达，也就是说，这一结构基因可以属于几个不同的组。

c．如果一个感受位点可以控制几个整合基因，可同时产生几种激活因子，那么，不同组的基因也可以同时被激活进行协同表达，这种同处于一个感受位点之下的所有结构基因称为一套（battery）基因。

3转录后水平

一种基因编码的初级转录物（hnRNA）。细胞通过调节选择其不同的加工、拼接途经，在一个生物的不同组织内合成类似但不同的蛋白质（形成两种或两种以上的mRNA，从而合成两种或两种以上的蛋白质）。如降钙和免疫球蛋白基因的mRNA形成过程。

（neuropeptide）（calcitonin-gene-retated protein）

证明：编码降钙素的DNA片段也能与脑下垂体中的mRNA杂交，从而证实降钙素的初级转录产物不仅存在于甲状腺中，而且也存在于脑下垂体细胞中。

剪接途经： 图示．在甲状腺中，转录物在第一polyA添加位点处切开，并加上polyA，转录物的前面4个外显子经剪接后，形成mRNA。转降成前激素蛋白。经过酶解，生成降钙素；在脑下垂体中，同样的初级转录物在第二个polyA添加位点处切开，在剪接过程中删去了编码降钙素的第4个外显子和全部内含子，而接纳了编码CGRP的第5，6个外显子，形成mRNA。同样转译为前激素后，经酶解生成CGRP。

结论：在多细胞真核生物中，不同类型的细胞控制着不同的RNA加工方式，因而产生相似而不同的多肽，表现出不同（但也许是相关的）生理功能，而使细胞在发育过程中出现分化。

三、mass model 是什么模型啊？

mass model可以翻译为两个意思：

1.主模型 ：3D 制图软件AUTOCAD中的建模相关术语。

2.质量模型(或称质点模型)：用作科学测试的物理专业模型。

四、Basu模型是什么

测量会计稳健性程度