唐氏筛查是什么？孕妈妈该何时去做？

一、唐氏筛查是什么？孕妈妈该何时去做？

唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2毫升的血清，渗渣检测血清中甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）的浓度，结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。一定要做唐氏筛查唐氏综合征时染色体异常导致的一种疾病，可造成胎宝唯指宝身体发育畸形，运动、语言等能力发育迟缓，智力严重障碍。

伴有各种复杂的疾病，如心脏病、传染病、弱视、弱听等，且生活不能自理。一般35岁以内的孕妈妈做唐氏筛查最佳的检测时间是孕15周-20周，35岁（指分娩时达到35岁）或35岁以上的高龄产妇及其他有异常分娩史的孕妈妈要咨询产科医生，了解羊水穿刺等产前诊断。羊水穿刺即羊水穿刺术检查，这是最常用的侵袭性产前诊断技术唐氏筛查结果“高风险”

孕妈妈不必过于担心。孕妈妈在抽血时，要放松心情，过渡紧张可能会导致血管收缩，造成采血困难。唐氏筛查是很多孕妈妈在怀孕期间都要做的一次产检，是通过抽取孕妈血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、非结核型雌三醇、HCG的浓度，并结合孕妈的预产期、年龄、身高、体重、孕周等，计算出唐氏儿的危险系数的检测方法。

最常见的一种染色体病，其病因是21号染色体由正常的2条变成3条，如果患有唐氏综合征的宝宝出生，他们的智力是存在障碍的，而且生活不能自理，对患儿家庭造成严重的经济负担和精神负担。唐氏筛查是孕14-20周的时候做的，孕16-18周做的话会比较准确，建议孕妈根据产检医生预约的时间做，毕竟每个医院都有不同规定。氏筛查的检查结果分高风险和低风险，如果是指喊配高风险的话，孕妈就要做进一步确认，比如无创DNA和羊水穿刺。唐氏筛查的准确率大概只有85%，所以就算是高风险，孕妈也不要太担心，很多孕妈妈复查后都是低风险的。

这是一种唐氏综合症检查方法，是通过血液中的一些激素进行检查确定的。

主要是用于筛查21三体瞎册蔽综合症的一种项目。要提前预约好做唐筛的时间，然后要及磨州时去医院就姿晌诊，要听医生的指导。做唐筛的时候千万不要太紧张。

患有唐氏的孕妇筛查是高吵一种通过在妊娠 16-20 周左右抽取母体血液来检测胎儿染色体异常的方法。 唐氏筛查为初级筛查，检出率约为60%-70%。 如果检测结戚樱侍果为低风险，说明异常情况比颂皮较低，但不能100%排除。 如果唐氏筛查结果为临界风险，建议做无创DNA进一步确认筛查。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称 ，目的是通过抽取孕妇的血液，检测孕妇血御伏键清中的甲型胎儿蛋白是否正镇巧常，一般待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐厅困氏综合征筛查。

二、唐氏筛查主要检查项目有哪些？

唐氏筛查主要检查腔者项目有哪些？

唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查，主要检查项目有孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判断胎伍蠢薯儿患唐氏综合征危险程度。

唐氏筛查是筛查胎儿中潜在的唐氏综合征患儿，根据风险值分为低风险、临界风险和高风险，如果验血筛查值大于阳性切割值1/270，属于高风险；1/1000 1/270为临界风险。小于1/1000为低风险。高风险只是说胎儿患唐氏综合征的风险大，需羊水穿刺进一步明确诊断，低风险也只能说明患唐氏儿的风险低，并不代表一定不是唐氏儿。临界风险需行无创DNA产前检测。

唐氏综合征又称21三体综合征或先天愚型，患儿智力严重低下，生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的负担。

本内容由北京大学人民医院 检验科 副主任档枣技师 王启审核

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三、唐氏筛查和排畸检查的区别

唐氏筛查是很多人在怀知数孕期间需要做的一种孕检项目，对于孕妇来说，这是很有必要的，尤其是对于高龄产妇，唐氏筛查能够检查出胎儿是否患有三倍体综合征，那么， 唐氏筛查和排畸检查的区别 ？一起来了解一下吧。

唐氏筛查和排畸检查的区别 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

准妈妈在16周以上，可抽血做唐氏症筛检(但以16～18周最佳)，并看第一次产检的抽血报告。同时通过B超查看宝宝的肢体发育是否正常，如果显示唐筛有高风险的话建议做羊水穿刺检查。在妊娠22-26周到医院做个四维彩超产前排畸。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。女子在怀孕初期在医院或妇幼保健站进行的排除畸形胎儿可能的检查又称孕妇B超。

如何看唐氏筛查结果 唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕薯歼周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。

1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险;

2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

搭手首 医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。

唐氏筛查看男女

目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都是得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。

唐筛检查可筛检出60―70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因为唐氏筛查只是可能性检查，高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。

另外，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

当唐筛检查指数超出正常时，孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。

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